Минпромторг сократил финансирование инновационных лекарств, оставив поддержку только для «first in class»

Государство будет компенсировать лишь третью фазу клинических испытаний прорывных препаратов — до 2,5 млрд рублей на препарат. Пересмотр программы связан с резким ростом дефицита федерального бюджета.

Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств: теперь государственная поддержка будет предоставляться только препаратам типа first in class — не имеющим аналогов в мире. Ранее в планах значилась и поддержка версий существующих препаратов (best in class), превосходящих аналоги по эффективности и безопасности, но от этой идеи решили отказаться.

О новых правилах на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге заявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева. По её словам, государство готово компенсировать только расходы на третью фазу клинических исследований и только для прорывных разработок; максимальный размер поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой, в обсуждении участвовали российские разработчики — Generium, Biocad и «Р‑Фарм».

Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: вывод такого препарата на рынок занимает минимум семь лет и требует миллиардных вложений. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей; представители отрасли подтверждают, что господдержка покрывает лишь часть затрат.

Финансовый фон

Сокращение господдержки происходит на фоне существенного роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.