Минздрав разъяснил причины назначения российского препарата близняшкам с СМА и спор вокруг Спинраза и Лантесенса

Минздрав заявил, что законность назначения российского дженерика Лантесенс близняшкам с СМА подтверждена судами; в клиниках вёлся спор между продолжением лечения зарубежной Спинразой и отечественным препаратом, который закупает фонд «Круг добра». В регионе подчёркивают важность непрерывности терапии и отмечают, что такие вопросы вызывают активное обсуждение среди семей и специалистов.

Минздрав разяснил причины назначения российского препарата близняшкам с СМА

В Минздраве заявили, что законность назначения российского дженерика Лантесенс близняшкам с SMA подтвердили суды; у девочек нет индивидуальной непереносимости к препарату.

После суда для девочек проводились консилиумы: две из трёх федеральных клиник в заключениях настаивали на продолжении лечения зарубежным препаратом Спинраза, который уже помог детям; однако поликлиника №4 Челябинска приняла решение лечить отечественным дженериком Лантесенс, закупленным фондом «Круг добра».

Минздрав подчеркнул, что дети уже больше месяца остаются без терапии. При СМА лечение нельзя прерывать: инъекции делают раз в четыре месяца, а перерывы могут привести к ухудшению состояния и потере уже приобретённых навыков. В 2025 году Челябинская область получила для детей с тяжёлыми заболеваниями лекарства на 1,9 млрд рублей, большая часть из которых российского производства.

В ведомстве добавили: риски прерывания лечения снижаются за счёт непрерывности поставок. Нежелание родителей применять отечественные препараты связывают с действиями лиц, связанных с иностранными фармкомпаниями, которые, по их словам, дискредитируют деятельность российских производителей. «Каждая публикация вызывает обсуждение и поддержку подписчиков», — заявили в Минздраве.

Предыстория: Ирине и Полине по 11 лет, обе страдают редким генетическим заболеванием, при котором постепенно атрофируются мышцы. Еще недавно СМА считалось неизлечимым. В 2020 году девочки начали получать Спинраза, инъекция которой стоит около 3,4 млн рублей на каждого. В 2025 году девочкам назначили российский аналог — Лантесенс. У них тот же состав и цена, но после первой инъекции начались осложнения: температура, головные боли, сыпь, невозможность самостоятельно передвигаться и удержать голову.

Возобновились падения, и после четырех месяцев обе потеряли по пять баллов по шкале физического развития.

Сегодня мама девочек опубликовала эмоциональное обращение к Путину и Бастрыкину с просьбой о помощи.

Источники: источник не указан.